Vous pouvez participer si vous :
Votre participation permettra :
Vous contribuerez à améliorer la prise en charge des personnes greffées en Suisse et au-delà.
La participation à cette étude peut comporter certains risques ou désagréments.
Le vaccin est un vaccin non vivant. Comme pour toute vaccination, des effets indésirables peuvent survenir.
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés comprennent notamment :
D'autres effets indésirables, plus rares, peuvent également survenir.
Les prises de sang peuvent entraîner une gêne passagère, un léger hématome ou une douleur locale au point de ponction.
L'ensemble des risques potentiels liés à la participation à l'étude est présenté de manière détaillée dans la feuille d'information remise avant toute inclusion.
Par mesure de précaution, le vaccin recombinant adjuvanté n'est pas recommandé pendant la grossesse.
Les personnes enceintes ou qui pensent l'être sont invitées à en informer l'équipe de recherche.
La poursuite ou l'arrêt de la participation à l'étude est alors évalué au cas par cas par l'équipe médicale, conformément au protocole de l'étude.
Vous pouvez en parler avec votre équipe de transplantation ou prendre contact avec l'équipe de recherche afin d'obtenir des informations complémentaires sur l'étude.
Le fait de prendre contact n'implique aucun engagement à participer à l'étude.
Prof. Oriol Manuel
Service des maladies infectieuses, CHUV
Elise Pickavance, MD
Service des maladies infectieuses, CHUV
Téléphone :
079 556 61 36
(24h/24 via la centrale du CHUV)
Email :
zest@chuv.ch
Ce formulaire permet de prendre contact avec l'équipe de recherche afin d'obtenir des informations complémentaires sur l'étude ZEST.
Le fait de remplir ce formulaire n'implique aucun engagement à participer à l'étude.
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