Étude ZEST
Renforcer la protection contre le zona après une transplantation d'organe
Participer à l'étude
Présentation de l'étude
Titre complet : Zoster vaccine to Enhance protection against zoster in Solid-organ Transplantation (ZEST)
Promoteur : Centre hospitalier universitaire vaudois (CHUV)
Investigateur principal : Prof. Oriol Manuel, Service des maladies infectieuses et Centre de transplantation
Période de l'étude : janvier 2026 – mai 2027
Objectif de l'étude
Les personnes greffées sont plus à risque de développer un zona (herpès zoster), une éruption douloureuse causée par la réactivation du virus varicelle-zona.
Même après les deux doses recommandées du vaccin Shingrix®, la protection peut diminuer avec le temps.
L'étude ZEST vise à déterminer si une troisième dose de rappel ("booster") du vaccin Shingrix®, administrée après la greffe, peut renforcer et prolonger la protection contre le zona chez les receveurs d'organes solides.
Qui peut participer ?
Vous pouvez être éligible si vous :
- avez 18 ans ou plus
- avez reçu une greffe de rein, foie, cœur, poumon ou pancréas
- avez déjà reçu deux doses de Shingrix® avant la greffe
- êtes cliniquement stable (≥ 6 mois après la transplantation)
- pouvez donner votre consentement écrit
Vous ne pouvez pas participer si vous présentez une infection en cours, de la fièvre ou une allergie connue au vaccin.
Risques et bénéfices potentiels
Bénéfices possibles
- Renforcement de votre protection contre le zona
- Contribution à l'amélioration des stratégies vaccinales pour les patients greffés
Risques possibles
- Réactions légères au point d'injection (douleur, rougeur, gonflement)
- Symptômes généraux (fatigue, fièvre, douleurs musculaires)
Les études antérieures n'ont montré aucune augmentation du risque de rejet de greffe après ce vaccin.
Votre participation est volontaire, et vous pouvez vous retirer à tout moment sans conséquence sur votre prise en charge.
Déroulement de la participation
1. Visite de sélectionMoment: Avant inclusion
Vérification des critères d'éligibilité, antécédents médicaux et consentement éclairé
2. Randomisation (2:1)Moment: Jour 0
Répartition aléatoire : Groupe vaccin reçoit une dose de rappel de Shingrix®, groupe contrôle ne reçoit pas de dose supplémentaire
3. Prélèvements sanguinsMoment: Suivi
Évaluations immunologiques à 0, 1, 6 et 12 mois
4. Suivi clinique et sécuritéMoment: Jusqu'à 12 mois
Surveillance des réactions locales ou générales, infections et épisodes de rejet
Les visites sont planifiées en parallèle du suivi de greffe au CHUV pour limiter les déplacements.
Durée et informations pratiques
12 mois
de suivi par participant
18 mois
durée totale de l'étude
CHUV
Lausanne, Suisse
Expert
équipe multidisciplinaire
Lieu de l'étude
CHUV – Centre de transplantation et service des maladies infectieuses
Rue du Bugnon 46, 1011 Lausanne, Suisse
Équipe de recherche
Cette étude est menée par une équipe multidisciplinaire du CHUV regroupant des experts en :
Questions fréquentes (FAQ)
Contact
Pour plus d'informations ou pour participer :
zest@chuv.ch
Téléphone
+41 21 XXX XX XX
Parlez-en aussi à votre médecin transplantologue, qui vérifiera si l'étude vous correspond.
La participation est gratuite et sans obligation.
Inscription à l'étude
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